Sckle cell/drepanocitaire



Samuel Bitomwa Sickceller story



He was born on 16th august 1997, when he reached 3months doctors found out that the little angle is suffering with a disease called sickle cell anemia. Form then it was a bigging of a very long and painful journey. Coping with pain everywhere, body size is affected, and much more. The boy is stressed, traumatized because teachers and classmate in school don’t comprehend his health problem; they usually put him aside and call him a failure because he is not always there.



Parents have spend a lot of cash imagine sometimes he can have more than 4 transfusions per year. When the boy is having joint painfulness you will find siblings crying. The boy went to school for only one year, got an A+.



Talking about his medical evolution, he is been followed by doctors of the ruhigita hospital from the last 5five, but the main problem is the luck of materials and some time knowledge to cure him. From august up December 2013, he been having pains everywhere and thi daily, that means he is not able to go to school. Tramadol, efferalgan codeine, acide flolic and hydroxyl urea are the medicine that he been taking daily. The sad thing is that the tramadol is no more working on reducing pain.



In the family we have to children suffering with the silent killer, we are having a number of children suffering with sick cell anemia, those children are lonely and pass trough different difficult moment and their parents are poor ; they have spend the little money they earn and now it’s hard to take care of the patients.



The main issue is to facilities to these children to feel better, we understand that it’s a life time disease but something can be done. Imagine living in a world where you will never find an opportunity to smile, an opportunity to play as other kids do. All you experience is pain, rejections, discrimination, etc.



May God bless you and help to touch the heart of people who may in one way or another put a smile to the face of these people.



Let’s give hope and smile to those innocent children.



We are ready to give you some proposal in French and English, we have received more than 200 families complaining about the same issue.



L’histoire de Samuel Bitomwa



Je suis ne le 16 aout 1997, notre famille est constitue de 7 enfants dont trois garçon et 4 filles. C est à l’âge de 3mois que le médecin découvert que je suis drépanocytose.
C étais le début d’un long et lourd voyage sur cette terre. J ai de douleur partout, au début les douleurs étaient au niveau des articulations, et après l’administration des antis inflammatoires je me sentais mieux. Depuis un certain les antis inflammatoires ne répondent plus a mes douleur, je suis oblige de rester a la maison et c est ainsi que je n ai pas eu la chance de faire l’école normale.



Depuis bientôt 5 ans je suis mes soins médicaux a la clinique Ruhigita, seulement les grands problèmes est que parfois les médecins ont la volonté soigner mais sont limites. Ils ne possèdent pas les instruments utiles, connaissance, et même médicament pour répondre a mes besoins. Je suis transfuser plus de quatre fois l’an, ma maladie se complique.



Voici la liste des médicaments que je prends quotidiennement :
- Tramadol
- Efferalgan codeine
- Acide folic
- Serum oral
- Hydroxy urea
Mais depuis le moi d’aout 2013 jusqu’au jour d’hui, j’ai de crise a répétition, j ai pas pu aller a l’école. Je connais beaucoup des familles qui ont des enfants comme moi, certain les cachent en croyant que c est une malédiction, les autres sont dans de situations précaire et non rien à faire. Les petits revenue que la famille parvient a épargner sont toute dépense a l’hôpital pour de soin médiocre, c’est pourquoi certains d’entre nous sont mal vue par les membres de la société. Nos familles veulent que nous soyons aussi en forme mais manque de moyen nécessaire ils souffrent avec nous en espérant avoir un lendemain meilleur.



J aimerai avoir aussi la chance de passer les journées sans pleurer, de vivre comme un homme normale. Et surtout avoir l’opportunité de parfaire mes études, je suis assez intelligent je manipule les ordinateurs et téléphones sans avoir étais formé. Je peu lire et écrire alors que c est seulement en 3 eme année primaire que j’ai eu la chance de finir mes études. Je signal que nous sommes a deux a notre famille. Moi et mon petit Gabriel sommes drepas.



Que toutes personnes qui me lira, soit touche et qu’il contribue d’une façons ou d’une autre a me donner la vie.



J’aimerai avoir l’opportunité de rire encore une fois, oublier les douleurs quotidien.



Samuel Bitomwa

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